Одной из отличительных особенностей высших растений можно считать расчленение их тела на органы. Все органы растения условно подразделяются на две группы: органы, служащие для поддержания индивидуальной жизни, называются вегетативными, а органы, обеспечивающие сохранение вида в потомстве - генеративными. К вегетативным органам высших растений относят корень, стебель и лист, к генеративным - цветок, плод и семя.
Некоторые члены рода были перечислены как пренебрегаемые и недоиспользуемые из-за ограниченной информации, доступной по биологии и систематике видов. Использование морфологических признаков для делимитации тесно и дистанционно связанных таксонов имеет возраст. Недавно,,,,, и использовал эти важные таксономические признаки в выяснении различных растительных родов.
Образцы были поданы в Университете Порт-Харкорта Гербария после исследования. Морфологические исследования и анализ данных. Для всех персонажей 10 образцов из 11 населенных пунктов были измерены с использованием правила метра и суппорта вены, чтобы определить размеры длины и ширины листьев, стеблей, цветов, фруктов и семян. Минутные символы наблюдались с помощью увеличительной линзы. Получена цветочная диаграмма рода на основе цветочной формулы. Исследовательская работа проводилась в Лаборатории биосистематики и таксономии, кафедре растениеводства и биотехнологии Университета Порт-Харкорт, Нигерия.
Морфология побега
Совокупность стебля, листьев и почек называется побегом.
Применительно к древесным растениям одревесневший главный стебель называют стволом, однолетние окончания ветвей называют побегом, а вегетативные образования старше одного года ветвями (старые толстые ветви называют сучьями). Крона дерева представляет собой систему побегов, ветвей и сучьев.
Вегетативные и цветочные морфологические описания в этом настоящем исследовании были основаны на свежих образцах, собранных из разных местностей, как показано на рисунке. В нем представлена информация о растительных и цветочных характеристиках разных видов, а также содержится информация о листовой архитектуре вида.
Все изученные виды - однодомные, многолетние и суб-древесные кустарники. Широкое использование морфологических признаков листьев при разграничении родственных видов изобилует литературой. Недавно было предпринято попытку отделения двенадцати видов ятрофы в Индии на основе морфологических особенностей листьев. Таким образом, морфология листьев имеет решающее значение для идентификации общих видов ятрофа в дельте Нигера. Все виды обладали розово-розовыми цветами, которые являются регулярными, пентамерными, полипропиленными и однополыми.
Места прикрепления листьев к стеблю называют узлами, а участки между узлами - междоузлиями. Угол между листом и находящимся выше междоузлием называют пазухой листа, или листовой пазухой:
По степени развития междоузлий различают удлиненные и укороченные побеги. На удлиненных побегах отдельные листья располагаются на более или менее значительном расстоянии друг от друга; на укороченных побегах группы листьев располагаются близко друг к другу, боковые почки часто отсутствуют, а сам побег короткий и часто имеет множество листовых рубцов:
Вариации наблюдались в цветке. Было обнаружено, что у куркуса были как эллипсоидные, так и слезоподобные плоды, подразумевающие, что у этого вида могут быть морфы или экотипы. Этот факт имеет важное значение, поскольку сообщалось только о плодах в форме эллипсоида. Основываясь на общих морфологических данных, таксономический ключ к изученным видам рода представлен следующим образом. Таксономия в значительной степени полагается на морфологию для дискриминации групп. Это исследование впервые выявило и подтвердило появление четырех видов ятрофы в дельте Нигера на основе валовой морфологии.
Укороченный побег может заканчиваться колючкой. Нередко укороченный побег целиком превращается в колючку.
У некоторых видов на побегах и сучьях имеются колючки, другие же виды вооружены шипами.
Колючка - это сильно редуцированный побег или видоизмененный лист, а иногда только часть листа, например прилистники.
Какого бы происхождения колючка ни была, она всегда имеет связь с древесиной побега и сдирается обычно вместе с куском древесины. Колючки могут быть простые и двух-, трёх- и даже пятираздельные. Если колючка возникает в пазухе листа, то это видоизменение побега (боярышник), если, наоборот, в пазухе колючки находится почка или побег, то это видоизменённый лист (барбарис).
Морфологическое описание видов, представленных здесь, четко разделяет идентифицированные виды на отдельные виды и обеспечивает легкое руководство по идентификации для исследователей из разных источников, желающих собирать и проводить исследования видов ятрофа. Поэтому это исследование подтверждает и подтверждает подлинность вида как отдельных видов, встречающихся в дельте Нигера. В немногих исследованиях обсуждались морфологические и анатомические характеристики этих структур, и они в основном были связаны с анатомией первичной домитики.
Шип представляет собой колючее образование, не связанное с древесиной, это гипертрофированный волосок, легко сдирающийся вместе с кожицей:
На побегах всегда, а на ветвях часто, имеются чечевички, т.е. бородавчатые и пятнистые образования, служащие для снабжения воздухом тканей древесины:
Некоторые виды растений имеют приспособления для лазания - усики и прицепки. Это нитевидные или цилиндрические образования, иногда с ясно заметными бородавчатыми присосками. Это видоизмененные побеги или его части (например, лист), реагирующие на раздражение от прикосновения или на затенение.
Однако листовые мешки, которые являются результатом скручивания под от края листа, еще не изучены в отношении принципа Бенсона, хотя они могут быть непосредственно сопоставлены с пластинкой того же листа. Как и ожидалось, пластинка демонстрировала типичную структуру листьев с хорошо развитой палисадкой и губчатой паренхимой на адаксиальной и абаксиальной поверхностях соответственно. Эти паренхимы были разделены слоем эпидермальных клеток, покрытых тонкой кутикулой. Стоматы присутствовали в абаксиальном эпидермисе.
Сосудистые пучки были составлены из флоэмы в направлении абаксиальной поверхности и ксилемы к адаксиальной поверхности. Склеренхимные волокна всегда были связаны с этими двумя тканями, но были более многочисленными на абаксиальной поверхности. Разделенные на основе флорглюцинола участки показали, что эти клетки склеренхимы были лигнифицированы.
Характер поверхности стебля. По характеру поверхности побега растение может быть голым или покрытым восковым налётом, волосками, шипами.
Голое растение может быть гладким (большинство видов), бородавчатым (береза бородавчатая, бересклет бородавчатый и др.).
Растение, покрытое волосками, называется опушённым (береза пушистая, ольха серая и др.). Опушение может быть равномерным и неравномерным, густым и редким. По направлению волосков опушение может быть прижатым и отстоящим.
Ни в одном из поперечных сечений образцов не наблюдалась ни палисадная, ни губчатая паренхима. Большая толщина муравьиной матки была в основном связана с расширением всех паренхиматозных клеток, включая эпидермальные клетки на абаксиальной поверхности. Кроме того, следует подчеркнуть изменения в слое абаксиального эпидермиса, который ограничивает место гнездования муравьев. Во-вторых, плотность устьиц была значительно ниже. Из отпечатков абаксиальной поверхности было очевидно, что на нижнем эпидермисе в домиции было только несколько устьиц и что, напротив, отверстия этих устьиц больше.
Выделяют следующие типы опушения:
войлочное опушение, образованное длинными, спутанными, часто ветвистыми волосками;
шелковистое - с прижатыми блестящими волосками;
паутинистое - с тонкими извитыми переплетающимися волосками.
Если паутинистые волоски располагаются отдельными группами, опушение называют клочковатым. При жёстких волосках опушение называют щетинистым. Если волоски расположены по краю органа, опушение называется реснитчатым.
В-третьих, в паренхиме расширенные клетки показали некоторое утолщение клеточной стенки, особенно на абаксиальной поверхности. В-четвертых, между клетками было относительно мало межклеточных пространств. В-пятых, хотя общая организация сосудистых пучков не была резко различной, лигнифицированные склеренхимальные волокна окружали сосудистые ткани и были явно более многочисленными, чем листовая пластинка. Наконец, хлоропласты наблюдались как на пластинке, так и на домициях, и их плотность была выше в адаксиальном эпидермисе, чем в абаксиальном эпидермисе.
Волоски по форме могут быть простыми, двураздельными, ветвистыми, перистыми, звёздчатыми, чешуйчатыми, железистыми и жгучими.
Побег - стебель с расположенными на нем листьями, выросший за один вегетационный период, как правило, неразветвленный.
В природе редко встречаются стебли, не имеющие листьев. У большинства растений направление роста стебля вертикальное (древесные, травянистые растения). Стебель в противоположность корню обладает отрицательным геотропизмом (или положительным гелиотропизмом), т.е. растет от центра земли к источнику света.
Наблюдения здесь показывают, что листовые мешочки, которые расположены у основания каждого листа, создаются не только тогда, когда нижняя часть пластинки катится под собой, но являются неотъемлемыми структурами растений, которые также подвергаются важным структурным и функциональным изменениям. Отсутствие дифференциации ткани палисада и низкой плотности хлоропластов среди паренхиматозных клеток свидетельствует о том, что фотосинтетическая способность домиции ниже, чем для ламины. Эти абаксиальные паренхиматозные клетки можно рассматривать как клетки, похожие на коленхиму. отметили с помощью биомеханического подхода, что паренхиматозные и коленхимальные ткани являются одновременно высоковязкоупругими тканями, что позволяет растениям использовать паренхиму в качестве несущей ткани.
Стебель, как и корень, развивается из зародыша семени.
В различных экологических условиях развиваются прямостоячие, приподнимающиеся, лежачие (стелящиеся), ползучие (плети и усы), лазающие и вьющиеся стебли.
По форме сечения стебли бывают цилиндрические, продольно ребристые или гранистые (трехгранные - у осок, четырехгранные - у губоцветных, многогранные - у кактусов), крылатые - у чины, плоские - у опунции и др.
Кроме того, целлюлозные отложения сгущают первичные клеточные стенки абаксиальной паренхимы, тем самым усиливая жесткость муравьиной. В отличие от того, что обычно наблюдается в листьях, толщина наружной поверхности стенок эпидермальных клеток, включая кутикулу, была выше на абаксиальной поверхности, чем на адаксиальной поверхности.
Кутикула также может играть важную роль в предотвращении повреждения клеток, когда муравьи пересекают полость домиции. Настоящее исследование позволило показать, что коэволюционные процессы, происходящие в биотипах насекомых-растений, вызвали изменения в листовых пластинках, что, в свою очередь, привело к формированию новых специализированных листовых структур. Кроме того, тщательное изучение анатомических признаков этих листовых мешков показало, что они уменьшили их способность к фотосинтезу, и в то же время они стали более специализированными в отношении кормления и кормления муравьев.
У большинства растений кроме главного стебля имеются боковые.
Ветвление (развитие боковых побегов) имеет свои закономерности. Боковые побеги развиваются в различных направлениях, за счет чего формируется крона растений.
Различают дихотомическое, моноподиальное, симподиальное и ложнодихотомическое ветвления. При дихотомическом ветвлении верхушечная точка роста делится на две, которые дают ветви почти одинаковой величины, главная ось не выражена. При моноподиальном ветвлении главный стебель растет за счет верхушечной почки в течение всей жизни растения. Симподиальное ветвление характеризуется тем, что верхушечная почка главного и боковых побегов спустя некоторое время замирает, ее конус нарастания перестает функционировать или отстает в росте, а затем отсыхает. Тогда рост продолжается из пазушной почки, ближайшей к верхушке. Рост ветви идет в направлении к главной оси. Ложнодихотомическое ветвление наблюдается у деревьев и кустарников с супротивным расположением листьев.
Растения в мегаполисе испытывают стресс, т.к. человек меняет среду их обитания, приспосабливая её к своим потребностям, и, часто, делая невозможным их существование. Современный город является искусственно созданной средой, где меняется всё окружение растительного организма - климат, воздух, вода, почва
Таким образом, листовые мешочки и ламиназы характеризуются различными темпами роста развития и общей продолжительностью жизни, которые могут быть отнесены к их собственной меристематической активности. В настоящем исследовании основное внимание уделялось зрелым листьям, чтобы подчеркнуть основные морфологические и анатомические различия между ламиной и муравьиной. Наконец, другие виды миромфефитов, несущие листовые мешочки, должны быть изучены таким образом, чтобы определить морфологические и анатомические изменения, общие для этих специализированных листовых структур.
После отмирания верхушки годичного побега вырастает не один побег замещения, а два. Место прикрепления листа на стебле называется узлом; участок стебля между двумя узлами - междоузлием; угол между стеблем и листом - пазухой листа. После опадения листьев на стебле остается рубец. В зависимости от степени развития междоузлий различают укороченные и удлиненные побеги.
Взаимодействие растений и животных: эволюционный подход. Эволюция взаимоотношений растений и насекомых. Блокировка растений и ключ муравья: парная коэволюция фильтра исключения в муравьином мутировании. Длинные и короткие сигналы устьичной плотности. Нитевидные грибы на растительных поверхностях. Арбореальные муравьи создают ловушки для захвата добычи. Инцидентный дневной свет в качестве ориентира для мультов с отверстиями: простама в муравьиных растениях Макаранга. Травоядные и долгоживущие листья амазонского муравья. Защита от травоядных животных майоркофита Леонардокса африканы Обрус. Последствия для фитнеса несущей домиции и наличия подходящего партнера для муравьев: эксперименты с защитными и незащитными муравьями в полумирмекофите. Биотические и абиотические последствия различий в структуре листьев. Защитные ант-растительные взаимодействия как модельные системы в экологических и эволюционных исследованиях. Роль устьиц в восприятии и управлении изменениями окружающей среды. Обманывание мошенника: потеря домитации сводит к минимуму последствия антагонистической кастрации на амазонском муравьином растении. Коэволюция взаимности между муравьями и акациями в Центральной Америке. Муравьи и растения: пример коэволюции. Механическая перспектива по форме и функции листьев листвы. Экофизиология кутикулярной транспирации: сравнительное исследование кутикулярной водопроницаемости видов растений из разных мест обитания. Мутуализм, в котором муравьи должны присутствовать до того, как растения производят пищевые тела. Эволюция и функционирование архитектуры жил из листьев: обзор. Замечание о появлении домиции на нижней стороне листьев в растениях Новой Зеландии. Поглощение муравьиной двуокиси углерода и азота тропическим эпифитом.
- Примечания к неотропическим муравьям.
- Эволюционная экология мутаций.
Особенность строения стебля проявляется в чередовании узлов и междоузлий. Поэтому листья на стебле могут располагаться в очередном, супротивном или мутовчатом порядке.
Морфология листа
На стеблях располагаются почки и листья. Лист - это орган растения, возникающий на стебле и выполняющий функции фотосинтеза, транспирации (испарения) и дыхания.
Большинство людей будут включать в описание некоторые из следующих терминов: зеленый, высокий, листья, ветки, стебли и цветы. Хотя это то, о чем люди обычно думают, когда думают о растении, на самом деле существуют два типа растений: сосудистые и неваскулярные растения, и только один из них соответствует этому общему образу растения.
Сосудистые растения, такие как деревья и цветущие растения, о которых думают многие люди, имеют сосудистые сосуды для транспортировки воды и продуктов питания по всему растению. В сосудистых растениях находится флоэма, сосуд, который транспортирует пищу, и ксилему, которая транспортирует воду. Неваскулярные растения - это небольшие, простые растения без сосудистой системы. У них нет флоэмы или ксилемы.
Обычно лист состоит из листовой пластинки, черешка, основания листа и прилистников.
Прилистники - это выросты основания листа, служащие для защиты листа в почке и часто видоизменяющиеся, например, в колючки. Прилистники, сохраняющиеся в течение всей жизни листа, бывают очень разнообразными по величине и форме: листовидными или плёнчатыми, свободными или срастающимися с черешком листа. Ко времени полного развития листа прилистники часто опадают (иногда они не развиваются совсем).
Прикрепление листа к стеблю. Лист прикрепляется к стеблю основанием. Иногда основание разрастается и образует влагалище. Черешок соединяет пластинку листа с основанием. По способу прикрепления к стеблю (применительно к обсуждаемым древесно-кустарниковым растениям) различают два типа листьев: черешковые, когда листовая пластинка прикрепляется к стеблю при помощи черешка и сидячие - лист не имеет черешка и прикрепляется к стеблю основанием листовой пластинки.
Взаимное расположение листьев. По взаимному расположению листьев растения разделяются на несколько категорий, каждая из которых характерна не только для вида, но и для более крупных систематических единиц - родов и даже семейств.
У ряда растений листья сидят на стебле поодиночке и расположены по спирали. Такое расположение листьев называют очередным, или спиральным.
У других растений от узла отходят два листа, расположенные один против другого. Такое листорасположение называют супротивным.
Листья соседних пар чередуются между собой, часто сдвигаясь на 90 градусов, и потому этот тип листорасположения называют также накрестсупротивным.
У третьих наблюдается супротивное листорасположение, но противоположные в узле листья немного сдвинуты по стеблю относительно друг друга. Такое листорасположение называется кососупротивным.
У четвертых наблюдается мутовчатое расположение листьев, когда на узле развивается три и более листьев.
Форма листовой пластинки. Наиболее заметной и важной частью листа можно считать листовую пластинку. Форма листовой пластинки определяется по соотношению длины и ширины и по тому, на какую часть пластинки приходится её наибольшая ширина. По этому признаку различают 10 форм, перечисленных в таблице 1.
В вертикальных рядах таблицы помещены листья с разным соотношением длины и ширины: длина равна ширине, длина превышает ширину в 1,5-2 раза, длина превышает ширину в 3-4 раза и, наконец, - в 5 и более раз. В горизонтальных рядах размещены листья с разным положением максимальной ширины листовой пластинки: в середине, выше или ниже середины листа. В среднем горизонтальном ряду помещаются листья: округлый, овальный и продолговатый; в верхнем - широкояйцевидный, яйцевидный и ланцетный; в нижнем - обратноширокояйцевидный, обратнояйцевидный и обратноланцетный. Линейным называется лист, длина которого во много раз превышает ширину.
Кроме этих десяти основных форм, различают некоторые нестандартные типы листьев, которые не вписываются в вышеизложенную классификацию листовых пластинок по соотношению длины и ширины. Среди деревянистых растений это листья чешуйчатые (туя западная), игольчатые (ели, сосны, можжевельник), сердцевидные (липы), ромбические (бересклет бородавчатый) и треугольные (паслён сладко-горький, смородины).
Таблица 1. Основные формы листьев
|
Положение наибольшей ширины листа |
Длина равна ширине или превышает ее очень мало |
Длина превышает ширину в 1,5-2 раза |
Длина превышает ширину в 3-4 раза |
Длина превышает ширину более, чем в 5 раз |
|
Наибольшая ширина находится ближе к основанию листа |
широкояйцевидный |
яйцевидный |
ланцетны й |
линейный |
|
Наибольшая ширина находится посередине листа |
округлый |
овальный |
продолговатый |
|
|
Наибольшая ширина находится ближе к верхушке листа |
обратношироко-яйцевидный |
обратно-яйцевидный |
обратно-ланцетный |
Помимо общей формы листовой пластинки, существенным признаком является форма её основания и верхушки. По форме верхушки пластинки лист может быть: тупой (1), острый (2), заострённый (3), остроконечный (4) и выемчатый (5). Основание пластинки листа бывает: клиновидное (6), округлое (7), сердцевидное (8), стреловидное (9), копьевидное (10), неравнобокое (11), срезанное (усечённое) (12) и суженное (13) (рисунок 1).
Рис. 1. Форма основания и верхушки листа
Еще одной важной морфологической характеристикой листа является форма края листовой пластинки. По форме края пластинки различают листья: цельнокрайние (1); зубчатые, когда обе стороны зубцов равны (2); пильчатые, когда одна из сторон зубцов длиннее другой (3); городчатые - с округлыми зубцами (4); выемчатые (5); волнистые (6). Если зубцы разных размеров - различают листья двоякозубчатые (7) и двоякопильчатые (8).
Рис. 2. Форма края листовой пластинки
Расчленение листовой пластинки. Листовая пластинка может быть цельной или в разной степени расчленённой.
Цельным лист называют в том случае, если надрезы не превышают одной четверти листовой пластинки.
Лопастным лист называют в случае, если глубина надреза более четверти и менее половины листа. Выступы между надрезами называют лопастями.
Раздельным лист называют в случае, если надрезы превышают половину пластинки, но не доходят до средней жилки или основания листа. Промежутки между надрезами называют долями.
Рассечённым лист называется, если надрезы доходят до средней жилки или основания листа. Выступающие части их называются сегментами.
В зависимости от количества и расположения выступов различают тройчатое, пальчатое и перистое расчленение. Нередко листья бывают дважды или трижды расчленёнными, если расчленены их доли или сегменты.
Помимо этих основных типов, при перистом расчленении выделяют лировидный лист - когда верхняя лопасть, доля или сегмент округлые и значительно крупнее боковых (иногда встречается у паслёна, см. также рисунок вверху); струговидный - если доли или сегменты трёхугольные; гребневидный - если сегменты узкие, линейные, параллельные; прерывчатоперистый - если чередуются крупные и мелкие доли или сегменты.
Если листовая пластинка одна, даже очень сильно расчленённая, лист называется простым.
Сложным лист называют тогда, когда в его состав входит несколько листовых пластинок, которые называют листочками сложного листа. При листопаде листочки обычно опадают поодиночке.
Если в состав сложного листа входят три листочка, его называют тройчатосложным:
Если более трёх листочков прикрепляется в одной точке - пальчатосложным:
Перистосложным называют листья с листочками, расположенными на вытянутом черешке. Если такой лист заканчивается одним непарным листочком, его называют непарноперистосложным:
Когда вместо конечного листочка имеется шипик или усик или лист заканчивается парой листочков, лист называется парноперистосложным:
У дважды- и триждыперистосложных листьев черешок разветвлён и листочки прикрепляются к осям второго или третьего порядка (мимоза, некоторые пальмы.
Типичный лист делится на цилиндрический черенок и листовую пластинку, подобные листья называются черешковыми. Листья имеют основание, иногда переходящее во влагалище.
Цветок покрытосеменных растений представляет собой орган, приспособленный к осуществлению происходящего в нём полового процесса, в результате которого образуются семена и плод. Цветок рассматривается как видоизменённый укороченный, неразветвлённый побег с ограниченным ростом.
Цветок развивается из верхушечной почки побега. На укороченной оси - стеблевой части цветка, называемой цветоложем, располагаются все его части, представляющие собою видоизменённые листья этого укороченного побега. В полном цветке, где имеются все части, нижние листья образуют околоцветник, часто состоящий из чашечки и венчика, несколько выше располагаются тычинки, составляющие андроцей, и выше пестик, или пестики, составляющие гинецей. Удлинённая часть цветочного побега под цветком называется цветоножкой; в случае её недоразвития цветок называют сидячим.
Растения с раздельнополыми цветками делятся на однодомные, у которых тычиночные и пестичные цветки возникают на одном и том же растении (лещина, ольха), и двудомные, когда на одних экземплярах развиваются только пестичные цветки, на других - только тычиночные (актинидия, ясень). Есть и такие растения, у которых встречаются цветки как раздельнополые, так и обоеполые, их называют многодомными (среди древесно-кустарниковых растений средней полосы таковых нет).
Кроме перечисленных частей, в цветке часто имеются нектарники. Они возникают на цветоложе в виде диска или отдельных желёзок, а также на околоцветнике, на тычиночных нитях, на стаминодиях, на пестиках. Нектарники выделяют сахаристые вещества, которые привлекают насекомых; форма их очень разнообразна.
Прицветники. Лист, из пазухи которого выходит цветок, называется кроющим по отношению к этому цветку. У многих растений на цветоножке есть небольшие листочки - прицветники. Иногда прицветниками называют кроющие листья, а листочки на цветоножках - прицветничками. Кроющие листья и прицветники чаще бывают мелкими, плёнчатыми.
Симметрия цветка. Существенным признаком цветка является характер симметрии в расположении и форме его органов, особенно венчика. Если через цветок можно провести несколько плоскостей симметрии - цветок называют правильным, или актиноморфным.
Если части одного круга цветка различны и расположены так, что плоскость симметрии только одна, - его называют неправильным, или зигоморфным.
Очень редко встречаются цветки асимметричные, где нельзя провести ни одной плоскости симметрии.
Все внутренние части цветка расположены на цветоложе, т.е. его укороченной и расширенной стеблевой части. В полном цветке имеются все части, нижние его доли образуют околоцветник, часто состоящий из чашечки и венчика, несколько выше располагаются тычинки и выше пестик, или пестики (слева).
Удлинённая часть цветочного побега под цветком называется цветоножкой.
Побег, на котором располагается цветок или соцветие, часто называют цветоносом.
Лист, из пазухи которого выходит цветок, называется кроющим по отношению к этому цветку.
У многих растений на цветоножке есть небольшие листочки - прицветники. Иногда прицветниками называют кроющие листья, а листочки на цветоножках - прицветничками (например, у фиалки).
В зависимости от типа ветвления, длины и расположения осей соцветия и последовательности заложения цветков различают множество соцветий, например:
Кисть - главная ось имеет неопределённо долгий рост, и на ней закладываются цветки, приблизительно равные по длине цветоножки (слева).
Зонтик - междоузлия главной оси укорочены так, что все цветоножки выходят как бы из одной точки (справа).
Головка - главная ось укорочена и несколько расширена, цветки сидячие или на коротких цветоножках, собраны в компактное соцветие (справа).
Корзинка - главная ось блюдцеобразно расширена и на ней расположены сидячие цветки, раскрывающиеся от краёв к центру; снаружи корзинка окружена придвинутыми к ней верхушечными листьями, образующими так называемую обёртку (справа).
Дихазий - сложное соцветие, в котором ниже конечного цветка на главной оси соцветия возникают две ветви (супротивные или очередные), заканчивающиеся цветками и иногда в свою очередь также ветвящиеся (слева). Дихазий часто называют полузонтиком.
В природе, кроме дихазия встречаются другие типы сложных соцветий, представляющие собой комбинацию из соцветий одного или разных типов. Примерами сложных соцветий, кроме дихазия, могут служить: сложный зонтик (слева), сложный колос, метелка, головка из корзинок (справа).
На основании рассмотренных морфологических признаков растений можно составить примерную схему морфологического описания.
Схема морфологического описания цветкового растения:
1. Жизненная форма: дерево, кустарник, кустарничек, многолетнее, двулетнее, однолетнее травянистое растение. Растение однодомное, двудомное (при наличии разнополых цветков).
2. Надземные побеги: вегетативные, генеративные, прямостоячие, ползучие, приподнимающиеся, лиановидные (среди последних вьющиеся, цепляющиеся и т.д.), удлиненные, укороченные, полурозеточные, побеги-стрелки; однолетние, многолетние; моноподиально или симподиально возобновляющиеся (нарастающие).
Листорасположение: очередное, супротивное, мутовчатое. Формации листьев: низовая, срединная, верховая; их функции. Морфология листьев срединной формации: простые, сложные, черешковые, сидячие, с прилистниками или без них (постоянно или после опадания прилистников); пластинка (или листочек) цельная (указать форму по очертанию), перисто- или пальчато-лопастная, перисто- или пальчато-раздельная, перисто- или пальчато-рассеченная; характер края пластинки (лопасти, доли, сегмента), ее верхушки, основания; тип жилкования (перистое, пальчатое, параллельное, дуговое, дихотомическое), разнообразие фотосинтезирующих листьев (гетерофиллия, анизофиллия); наличие или отсутствие опушения, характер волосков (кроющие, железистые, жгучие и т.д.).
Видоизмененные листья (колючки, усики, филлодии и т.д.).
Стебель - очертание на поперечном сечении: округлый, ребристый, четырехгранный, крылатый и т.д.; наличие или отсутствие опушения (сплошное, по ребрам, в основании и т.д.), тип волосков.
Видоизмененные побеги (надземные столоны, усики, колючки и т.п.), их место в системе побегов и значение для растения.
3. Соцветие или одиночный цветок. Соцветие простое, сложное (ветвление до III и более высокого порядка). Виды моноподиальных соцветий: кисть, колос, щиток, зонтик, головка, початок, корзинка, двойная кисть, метелка, сложный колос, сложный зонтик и т.д. Для симподиального - монохазий (завиток, извилина), дихазий, плейохазий.
4. Цветок. На цветоножке или сидячий, правильный (актиноморфный), неправильный (зигоморфный), асимметричный; обоеполый или однополый. Околоцветник простой или сложный.
Чашечка (К): число чашелистиков, расположение на цветоложе (спиральное, круговое), раздельнолистная, сростнолистная, опушенная, голая. Форма чашечки.
Венчик (С): число лепестков, расположение на цветоложе (спиральное, круговое), раздельнолепестный, сростнолепестный. Форма венчика.
Андроцей (А): число тычинок, их форма, расположение в цвете в один круг (тычинки чередуются с лепестками, против лепестков), в два (и больше) круга, по спирали, пучками; свободные, сросшиеся друг с другом (нитями, пыльниками), с другими частями цветка.
Гинецей (G): число пестиков (по возможности число плодолистиков, образующих пестик), расположение в цветке (спиральное, круговое); тип завязи (верхняя, нижняя). Цветоложе (выпуклое, плоское, вогнутое). Формула и диаграмма цветка. Приспособление к перекрестному опылению; самоопыление.
5. Плод. Многосеменной, односеменной; вскрывающийся, невскрывающийся; сухой, сочный; верхний (образуется из гинецея с верхней завязью), нижний (из гинецея с нижней завязью); листовка, боб (вскрывающийся створками или распадающийся на членики), стручок (вскрывающийся створками или распадающийся на членики), стручочек, орешек, многоорешек, ягода, костянка и т.д. Указать, участвуют ли в образовании плода другие части цветка.
6. Семя. Размеры, форма, окраска, наличие присемянника и т.д. Все ли плоды и семена одинаковы по форме, размерам, мощности развития околоплодника, кожуры и т.д., или выражены гетерокарпия (разноплодность) и гетероспермия (разносемянность); биологическое значение гетерокарпии и гетероспермии. Характер распространения плодов и семян; приспособительные признаки к распространению зачатков (диаспор) ветром, животными, водой.
7. Подземные побеги (столоны, корневища, луковицы, клубнелуковицы): морфология, длительность сохранения (приблизительно), биологическое значение.
8. Корни и корневые системы: главный, боковые, придаточные корни; их морфология (шнуровидные, тонкие нитевидные, локально утолщенные, корневые шишки и т.д.); морфофункциональная специализация (запасающие, сосущие, корни размножения и т.п.). Тип корневой системы по форме (стержневая, мочковатая) и происхождению (система главного корня, смешанная, придаточная).
9. Определение жизненной формы растения на основании биоморфологической характеристики.
1. Растение.
1.1. Древесное: деревья – имеют многолетний одревесневший побег – ствол;
кустарники – растения с несколькими одревесневшими стволами, называемыми стволиками; кустарнички – низкорослые кустарники высотой от 5 до 60 см с продолжительностью жизни побегов-стволиков 5-10 лет.
1.2. Полудревесное растение: полукустарники – растения, у которых побеги высотой до 80 см, верхняя часть их ежегодно отмирает, нижняя часть побегов до 20 см от поверхности почвы – многолетняя; полукустарнички - растения, у которых побеги высотой до 15-20 см, верхняя часть их ежегодно отмирает, нижняя часть побегов до 5 см от поверхности почвы – многолетняя;
1.3. Травянистое – травы – многолетних надземных побегов не имеют: многолетние травы – многолетними являются подземные или наземные, скрытые в подстилке или плотно прижатые к земле, части побегов с почками возобновления; двулетние травы – проходят жизненный цикл за два года и полностью отмирают; однолетние травы – не имеют многолетних органов, после плодоношения полностью отмирают.
2. Корень. Совокупность всех корней одного растения называется корневой системой.
2.1. Системы корней по происхождению: система главного корня - развивается из зародышевого корешка и представлена главным корнем (первого порядка) с боковыми корнями второго и последующих порядков; система придаточных корней – развивается на стеблях, листьях; смешанная корневая система – у растения, выросшего из семени, сначала развивается система главного корня, рост ее продолжается недолго, к осени первого года вегетации развивается система придаточных корней на гипокотиле, эпикотиле и других частях побега (рис. 9).
Рисунок 9. Корневые системы по происхождению: а – система главного корня, б – система придаточных корней, в – смешанная корневая система.
2.2. Основные формы корневых систем: стержневая – главный корень заметно превышает по длине и толщине боковые, мочковатая – главный корень не выражен (рис. 10).
Рисунок 10. Формы корневых систем: стержневая (1-4), мочковатая (5).
2.3. Видоизменения корней.
Запасающие корни : корнеплод (а, б, в) – осевой ортотропный орган, образованный базальной частью главного корня (собственно корень), утолщенным гипокотилем (шейка) и эпикотилем (головка), представленным прикорневой розеткой; корневые клубни (г) – метаморфизированные боковые или придаточные корни (рис. 11).
Рисунок 11. Видоизменения корней и их строение: 1 – строение проростка (Э – эпикотиль, ГП – гипокотиль, ГК – главный корень); 2 – строение корнеплода (Г – головка, Ш – шейка, СК – собственно корень), видоизменения корней: корнеплоды (2,3,4,5), корневые клубни (6).
Контрактильные или втягивающие корни – втягивают органы возобновления растения в почву на определенную глубину за счет закрепления верхушки корня в почве и сокращения его базальной части, что внешне выражается в появлении на ней поперечной морщинистости и складок (рис. 12).
Рисунок 12. Контрактильные корни.
Микориза (грибокорень) – корневые окончания растений оплетаются гифами грибов (рис. 13).
Рисунок 13. Микориза: 1 – экто-эндотрофная, 2 – эндотрофная, гифы гриба заполняют всю клетку, 3 – переваривание гиф клеткой.
Клубеньки – выросты на корнях (а), где живут азотфиксирующие бактерии из рода Rhizobium (б) (рис. 14).
А
б
Рисунок 14. Клубеньки на корнях люпина: а – общий вид корневой системы, б – поперечный разрез корня с клубеньком.
3. Побег. Это неразветвленный стебель с листьями и почками. Стебель – осевой орган, соединяющий надземные зеленые ассимилирующие органы (воздушное питание) и подземные органы (почвенное питание).
3.1. По отношению к субстрату: надземные – находятся в воздушной или водной среде, подземные – находятся в почве.
Рисунок 15. Способ нарастания побегов: 1 – верхушечный, 2 – интеркалярный.
3.2. Способ нарастания: верхушечный – нарастает за счет верхушечной почки, вставочный или интеркалярный – нарастание осуществляется за счет меристемы, расположенной в основании узла (рис. 15).
3.3. Форма на поперечном срезе: округлая (а), трехгранная (б), четырехгранная (в), многогранная (г), ребристая (д), бороздчатая (е), сплюснутая (ж), крылатая (з) (рис. 16).
Рисунок 16. Формы поперечного сечения стебля.
3.4. По направлению роста или расположению побега относительно поверхности почвы: ортотропные – прямостоячие побеги, плагиотропные – растут параллельно или наклонно.
3.5. Положение в пространстве: а) прямостоячие – стебель стоит прямо (а); цепляющиеся – цепляются за опору при помощи усиков, шипов, корней-прицепок (б); вьющиеся – обвивающиеся вокруг опоры (в); стелющиеся – растущие по поверхности почвы, но не укореняющиеся в узлах (г); ползучие – представлены плетями, укореняющимися в узлах (д); восходящие или приподнимающиеся – в молодом возрасте прямостоячие, затем под тяжестью стебля прогибаются и прижимаются к земле, а верхушка приподнимается, восходит (е); усы-столоны – заканчиваются прикорневой розеткой, на стебле которой развиваются придаточные корни (ж) (рис. 17).
Рисунок 17. Положение стеблей в пространстве.
3.6. Тип ветвления: моноподиальное – главный стебель, образующийся из почечки зародыша, сохраняет конус нарастания всю жизнь, работает одна почка; симподиальное – конус нарастания оси первого порядка рано прекращает рост, нарастание идет за счет работы боковой почки; дихотомическое (вильчатое) – раздваивается конус нарастания; ложнодихотомическое – разновидность симподиального, конус нарастания оси первого порядка рано прекращает рост, нарастание идет за счет работы супротивно расположенных боковых почек (рис. 18).
Рисунок 18. Типы ветвления стебля: 1 – моноподиальное, 2 – симподиальное, 3 – дихотомическое, 4 – ложнодихотомическое.
Ветвление стеблей злаковых растений происходит только у поверхности почвы в зоне кущения. В зависимости от формы узла кущения и длины горизонтально расположенной части побега различают: плотнокустовой характер побегообразования – боковые побеги растут параллельно друг другу, образуя плотный куст; рыхлокустовой характер побегообразования – боковые побеги отходят
под острым углом по отношению к центральному и друг другу, образуя рыхлый куст; корневищный характер побегообразования – от узла кущения отходят надземные или подземные горизонтальные побеги (рис. 19).
Рисунок 19. Характер побегообразования злаков: а – корневищный, б – рыхлокустовой,
в – плотнокустовой.
Рисунок 20. Длина междоузлий побега: 1 – укороченный, 2 – удлиненный.
3.7. Длина междоузлий: удлиненные – ауксибласт (усы, плети, столоны, корневища), укороченные – брахибласт (колючки, кладодии, "плодушки", розетки, клубни, луковицы, клубнелуковицы) (рис. 20).
3.8. Опушенность: опушенный – стебель покрыт выростами - волосками, голый – стебель гладкий без выростов (рис. 21).
Рисунок 21. Опушенность стебля: 1 – голый, 2 – опушенный.
3.9. Олиственность: олиственный – стебель несущий листья, безлистный – стебель не несет листьев – стрелка (рис. 22).
Рисунок 22. Олиственность стебля: 1 – стрелка, 2 – олиственный стебель.
4. Листья.
4.1. Листорасположение: очередное – листья расположены по одному в узле, супротивное – листья располагаются по двое в узле напротив друг друга; мутовчатое – из узла отходит три и более листьев (рис. 23).
Рисунок 23. Листорасположение: спиральное или очередное (а), супротивное (б),
мутовчатое (в).
4.2. Классификация листьев: простые – имеют одну листовую пластинку, они или не опадают, или имеют при опадении одно сочленение между черешком и стеблем; сложные – имеется несколько листовых пластинок, каждая из которых имеет свой черешочек, сидящей на общей оси – рахисе (рис. 24).
Рисунок 24. Классификация листьев и их строение: А – простой, Б – сложный.
1 – основание листа, 2 – черешок, 3 – листовая пластинка, 4 – прилистники,
5 – рахис, 6 – простые листочки
4.3. Типы листьев: черешковые – состоят из основания, черешка и листовой пластинки; сидячие – черешок отсутствует; нисбегающие – листовая пластинка сидячего листа прирастает к стеблю на некотором протяжении; влагалищные – основание черешка расширяется во влагалище, охватывающее стебель (рис. 25). 
Рисунок 25. Типы листьев и их строение: А – черешковый, Б – сидячий, В – влагалищный,
Г – нисбегающий; 1 – листовая пластинка, 2 – черешок, 3 – основание листа,
4 – прилистники, 5 – влагалище
Влагалище может быть открытое, замкнутое. У влагалищных листьев в месте соединения листовой пластинки и влагалища могут быть выросты – ушки, язычки. Листья могут быть с прилистниками – парные боковые выросты основания листа, без прилистников, с раструбом – сросшиеся прилистники (рис. 26).
Рисунок 26. Части листа: 1 – открытое влагалище у сем. Сельдерейные, 2 – закрытое влагалище и 3 – открытое влагалище у сем. Мятликовые, 4 – ушки, 5 – язычок, 6 – раструб.
4.4. Форма листовой пластинки простого цельного листа: игольчатая (1), линейная (2), продолговатая (3), ланцетная (4), овальная (5), округлая (6), яйцевидная (7), обратнояйцевидная (8), ромбическая (9), лопаточная (10), сердцевидно-яйцевидная (11), почковидная (12), стреловидная (13), копьевидная (14), щитовидная (15) (рис. 27).
-
Рисунок 27. Простые листья с цельной пластинкой.
4.5. Простые листья с расчлененной пластинкой (рис. 28):
Рисунок 28. Простые листья с расчлененной пластинкой.
4.6. Сложные листья классифицируют по форме – тройчатосложный (а), пальчатосложный (б), парноперистосложный (в), непарноперистосложный (г), дваждыпарноперистосложный (д) (рис. 29);
Рисунок 29. Типы сложных листьев.
У сложных листьев отмечают форму листочков сложного листа (см. форму простых листьев); число листочков.
4.7. Форма края листовой пластинки (листочков): цельнокрайняя, пильчатая, двоякопильчатая, зубчатая, городчатая, выемчатая (рис. 30).
Рисунок 30. Форма края листовой пластинки (листочков): 1 – пильчатая, 2 – зубчатая, 3 – выемчатая, 4 – двоякопильчатая, 5 – городчатая, 6 – цельнокрайняя.
4.8. Форма верхушки листовой пластинки: острая (1), оттянутая (2), туповатая (3), округлая (4), усеченная (5), выемчатая (6), с остроконечием (7) (рис. 31).
Рисунок 31. Форма верхушки листовой пластинки.
4.9. Форма основания листовой пластинки: узкоклиновидное (1), клиновидное (2), ширококлиновидное (3), нисбегающее (4), усеченное (5), округлое (6), выемчатое (7), сердцевидное (8) (рис. 32).
Рисунок 32. Форма основания листовой пластинки.
4.10. Жилкование листьев. Термин «жилка» применяют к проводящему пучку или группе тесно сближенных пучков. Простое жилкование – через листовую пластинку проходит одна неветвящаяся жилка; дихотомическое жилкование – главная жилка ветвится вильчато, анастомозы отсутствуют; параллельное жилкование – от основания листа в пластинку входит ряд жилок сравнительно одинакового размера, которые пронизывают пластинку параллельно друг другу, соединяются анастомозами; дуговидное жилкование - от основания листа в пластинку входит ряд жилок сравнительно одинакового размера, которые пронизывают пластинку дугообразно, соединяются анастомозами; перистое жилкование – из стебля в лист идет только одна жилка, сильно разветвляющиеся в пластинке; пальчатое жилкование – из черешка выходит несколько равных жилок и каждая из них разветвляется (рис. 33).
Рисунок 33. Жилкование листьев: А – простое, Б – дихотомическое, В – параллельное,
Г – дуговое, Д – пальчатое, Е – перистое.
4.11. Видоизменения листьев: колючки – острые иглы, служащие для защиты
Рисунок 34. Видоизменения листьев: колючки (1), усики (2,3), филлодии (4).
(барбарис, чертополох), усики – метаморфоз верхней части листа (горох, вика) или всего листа (чина, усатый горох); филлодии – листовидно расширенный черешок (некоторые виды акаций) (рис. 34).
5. Цветки.
Цветки одиночные или в соцветиях.
5.1. Цветки одиночные. Типичный цветок покрытосеменных растений заканчивает собой главный или боковой побеги. Встречаются и пазушные одиночные цветки. Он является сложным репродуктивным органом покрытосеменных растений. Цветок – это видоизменённый, укороченный, ограниченный в росте, неразветвлённый спороносный побег, предназначенный для образования спор, гамет и полового процесса, завершающегося образованием семян и плода. Цветок состоит из стерильной (бесполой) и фертильной (плодущей) частей. Стеблевая часть цветка представлена цветоножкой и цветоложем. Ось цветка называется цветоложем, оно является укороченной частью цветка (рис. 35, 36).
Цветоложе имеет разнообразную форму: вогнутую, плоскую, выпуклую (рис. 37).
Рисунок 37. Формы цветоложа: А – вогнутое, Б – плоское, В – выпуклое.
Части цветка делятся на репродуктивные (тычинки, пестик или пестики), и стерильные (чашечка, венчик, околоцветник).
В зависимости от наличия репродуктивных органов цветка они подразделяются на: обоеполые – цветок содержит тычинки и пестик; однополые – цветки, содержащие или только тычинки, или только пестики (пестик) (рис. 38).
Рисунок 38. Классификация цветков по репродуктивным частям: 1 – обоеполый, 2 – тычиночный, 3 – пестичный, (а – тычинка, б – пестик).
5.1.1. Типы цветков в зависимости от их симметрии (рис. 39):
1. Правильный или актиноморфный цветок может быть разделён вертикальной плоскостью, проходящей через ось симметрии, на две равные половинки не менее чем в двух направлениях.
2. Неправильный или зигоморфный, если через цветок можно провести одну плоскость симметрии (бобовые).
3. Несимметричный или асимметричный, если через цветок нельзя провести ни одной плоскости симметрии (валериана лекарственная).
Рисунок 39. Классификация венчиков по симметрии: зигоморфный (1), актиноморфный (2),
ассиметричный (3).
Околоцветник - это стерильная часть цветка, которая является его покровом, защищающим более нежные тычинки и пестики и состоит из чашечки и венчика. Выделяют двойной и простой околоцветник. Двойной - дифференцирован на чашечку и венчик разных размеров и окраски. Чашечка состоит из совокупности чашелистиков, образует наружный круг околоцветника. Обычно чашелистики имеют небольшие размеры и зелёную окраску. Они защищают внутренние части
Чашелистики бывают свободными (чашечка свободнолистная, или раздельнолистная) или более или менее сросшимися (чашечка сростнолистная, или спайнолистная) . В зависимости от степени срастания чашелистиков разли-
Венчик (corolla), состоящий из совокупности окрашенных (иногда зеленых) лепестков (petalа), образует внутренний круг двойного околоцветника. Лепестки образуют чаще всего второй (иногда и третий) круг цветка.. Венчик отличается более крупными размерами, разнообразием окраски и формы.
Разнообразие венчиков очень велико. Их отличают как по цвету и интенсивности окраски, так и по числу лепестков, их форме величине, взаиморасположению и т. д. Важно также установить, срастаются ли они между собой, хотя бы частично, или остаются свободными.
Типы венчиков:
1. Раздельнолепестный - состоит из свободных несросшихся лепестков.
В связи с этим различают два типа венчиков: свободнолепестные (раздельнолепестные) и сростнолепестные (спайнолепестные).
При исследовании свободнолепестного венчика нужно внимательно рассмотреть строение отдельных лепестков. Следует определить, есть ли ноготок и
| Рисунок 42. Формы лепестков. А – сидячий, Б – ноготковый 1 – ноготок, 2 – отгиб, 3 – чешуйка, прикрывающая нектарную ямку. | цельный или разветвленный лепесток. Если лепесток к основанию ясно сужен, как лист в черешок, то лепесток – ноготковый (гвоздичные, капустные и др.). Если основание широкое, округлое, лепесток называют сидячим (лютиковые, розанные и др.) (рис. 42). Нередко встречают и промежуточные формы лепестков. Разветвление лепестков бывает двух типов: в направлении продольной оси – тогда говорят о форме зубчатости, или надрезанности, лепестков (двунадрезанные, многораздельные); в направлении, перпендикулярном поверхности лепестка – такое разветвле- |
ние нередко приводит к образованию на границе ноготка и пластинки лепестка разнообразных выростов, которые в совокупности даютособое образование, называемое придаточным венчиком или привен-чиком . У одних растений (нарцисс, пассифлора) придаточный венчик выражен хорошо, у других же (яснотка пурпуровая) он состоит из кольца волосков, погруженных в трубку венчика, и внешне незаметен (рис. 43).
Рисунок 43. Цветки с привенчиком.
1 – привенчик
2. Спайнолепестный - сросшийся (воронковидный, трубчатый, язычковый, двугубый, колесовидный, колокольчатый).
морфные и зигоморфные . Актиноморфные свободнолепестные венчики классифицируют по числу лепестков, их взаимному расположению, а также наличию или отсутствию ноготка.
Различают несколько форм спайнолепестных актиноморфных венчиков, которые устанавливают в зависимости от соотношения длины трубки, формы и величины отгиба (рис. 45):
колесовидный – когда трубка мала или почти совершенно отсутствует, а отгиб развернут почти в одну плоскость (незабудка, вербейник);
воронковидный – трубка крупная воронковидная, отгиб сравнительно небольшой (табак, дурман);
колокольчатый – трубка сферическая, чашеобразная, постепенно переходящая в малозаметный отгиб (ландыш, колокольчик);
трубковидный – трубка цилиндрическая с прямостоячим, более или менее коротким отгибом (подсолнечник и другие астровые);
колпачковый – лепестки срастаются верхушками (виноград).
Рисунок 45. Формы сростнолепестных актиноморфных венчиков: А – колесовидный,
Б – воронковидный, В – колокольчатый, Г – трубковидный, Д – колпачковый.
Зигоморфные венчики нередко принимают особую форму, что является хорошим морфологическим признаком той или иной группы растений (вида,
2. Простой околоцветник не дифференцирован на чашечку и венчик, состоит из совокупности однородных листков околоцветника (рис. 47).
Типы простых околоцветников:
1.Чашечковидный околоцветник состоит из зелёных листков.
2.Венчиковидный околоцветник состоит из иначе окрашенных листков.
 |
Рисунок 47. Простые околоцветники. А – венчиковидный, Б – чашечковидный.
В зависимости от формы простой околоцветник может быть: раздельнолистный – все лепестки свободные (гусиный лук), спайнолистный – лепестки срослись (ландыш).
3.Околоцветник может быть редуцированным. Цветки, не имеющие околоцветника, называются голыми (рис. 48).
Рисунок 48. Цветки без околоцветника (голые).
1 – белокрыльник, 2 – ясень.
Андроцей (androeceum) - это совокупность тычинок (микроспорофиллов) одного цветка. Они располагаются по спирали или в 1-2 круга. Число тычинок постоянно для вида. Тычинка состоит из тычиночной нити, пыльника и связника (рис. 49).
| Рисунок 49. Строение тычинки: тычиночная нить (1), пыльники (2), связник (3). | Тычиночная нить по строению может быть цилиндрической (шиповник), узкоовальной (лук); по длине: тонкой длинной, толстой короткой, сидячей (фиалка) – тычиночная нить почти отсутствует. Тычиночные нити могут быть: простые (не ветвящиеся), иметь придатки - боковые выросты; сложные – ветвящиеся, каждая из ветвей увенчана пыльником. Они могут быть голыми или в разной степени опушенными (коровяк, многие гвоздичные). Связником, или спайником, называют часть тычиночной нити между обеими половинками пыльника. Он может быть уплощенный, утолщенный, короткий (у злаков), длинный (фиалка, вороний глаз). Пыльник имеет две половинки (теки), соединенный |
связником. По способу прикрепления пыльника к тычиночной нити подразделяются на: неподвижные, прикрепляются к нити основанием; качающиеся, прикрепляются к нити в средней части (злаки). Стерильные тычинки, то есть не несущие пыльника, называются стаминодиями (лен). Число тычинок в цветке различно: одна (канновые, орхидные), две (душистый колосок), три (злаковые, ирисовые), пять (пасленовые, астровые), шесть (лилейные), десять (бобовые), много (лютиковые).
Тычинки могут быть свободными и сросшимися. По числу групп сросшихся тычинок различают разные типы андроцея (рис. 50):
1. Братственный, когда тычинки остаются несросшимися.
2. Однобратственный, когда все тычинки в цветке срастаются в одну группу (люпин, камелия).
3. Двубратственный, когда тычинки срастаются в две группы (у многих бобовых девять тычинок срастаются, а одна остается свободной).
4.Многобратственный, когда многочисленные тычинки срастаются в несколько групп (зверобой, магнолия).
Рисунок 50. Типы андроцея. А – свободный: 1 – тюльпана, 2 – двусильный яснотковых, 3 – четырехсильный капустных; Б – сросшийся: 4 – однобратственный вербейника, 5 – однобратственный астровых, 6 – двубратственный бобовых, 7 – многобратственный зверобоя.
По длине тычинок относительно друг друга различают:
1. Равные (тюльпан), если все они по длине равны;
2. Неравные (водосбор олимпийский), если тычинки разной длины;
3. Двусильные, если из четырёх тычинок две длинные, а две короткие (яснотковые).
4. Трехсильные, если из шести тычинок три более длинные (нарцисс гибридный).
5. Четырёхсильные, если из шести тычинок четыре более длинные (капустные).
Гинецей - это совокупность плодолистиков в цветке, образующих один или несколько пестиков.
Пестик - основная часть цветка, которая обязательно участвует в образовании плода. Он возникает из плодолистика или плодолистиков вследствие смыкания и срастания их краёв.
Плодолистики - это мегаспорофиллы, несущие семязачатки.
Типы пестиков:
1. Простой образован одним плодолистиком.
2. Сложный образован двумя или большим числом сросшихся плодолистиков.
Пестик обычно состоит из трёх частей: завязи, столбика и рыльца. Завязь - замкнутая нижняя расширенная, полая, наиболее важная часть пестика, несущая семязачатки.
